2019年6月26日,“載藥囊泡治療腫瘤技術(shù)”在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院舉行技術(shù)應(yīng)用啟動會,將率先用于惡性胸腔積液的治療,標(biāo)志著這種由中國科學(xué)家首創(chuàng)的腫瘤治療技術(shù)正式在皖應(yīng)用。一年過去了,這項中國科學(xué)家首創(chuàng)的腫瘤治療技術(shù)有了最新突破。
7月6日晚23:00時,天津醫(yī)科大學(xué)南開臨床學(xué)院王西墨團(tuán)隊聯(lián)合中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊,在國際頂級學(xué)術(shù)期刊《Nature Biomedical Engineering》(自然—生物醫(yī)學(xué)工程)上發(fā)表一篇題為“Methotrexate-loaded tumour-cell-derived microvesicles can relieve biliary obstruction in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma”的文章,文章首次展示了中國科學(xué)家首創(chuàng)的載藥囊泡治療腫瘤技術(shù)針對膽管癌治療的一項臨床應(yīng)用成果:參與臨床試驗患者中,約30%的患者影像學(xué)顯示膽道梗阻部分緩解,約有50%患者首次療程治療后黃疸癥狀減輕、肝功能有所恢復(fù),排便顏色由陶土色轉(zhuǎn)為正常的黃色,隨訪患者中生存期最長達(dá)到21個月。
這一技術(shù)是目前全球新型腫瘤治療方法中,擁有相對良好安全性和有效性的全新膽管癌治療方法,被視為全球膽管癌治療領(lǐng)域的全新突破,對安徽乃至中國膽管癌患者來說,有了一個新的選擇。
據(jù)安徽省衛(wèi)計委發(fā)布的2017年腫瘤登記年報顯示,安徽省惡性腫瘤估計年新發(fā)病例數(shù)已達(dá)18.75萬例,惡性腫瘤死亡數(shù)11.63萬例,相當(dāng)于平均每天514人新患癌癥,319人死于癌癥。隨著癌癥患者人數(shù)的不斷增多,對新的治療技術(shù)有著迫切需求。
在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師劉紅艷是此項技術(shù)的主要研究者。據(jù)其介紹,“載藥囊泡治療腫瘤技術(shù)”是以腫瘤細(xì)胞釋放的嚢泡作為天然載體,與化療藥物有機(jī)結(jié)合后,形成穩(wěn)定的載藥囊泡。據(jù)介紹,腫瘤干細(xì)胞是導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的“元兇”。載藥囊泡被輸注至患者體內(nèi)后,可逆轉(zhuǎn)腫瘤干細(xì)胞的耐藥,讓藥物快速進(jìn)入細(xì)胞核,來源于腫瘤細(xì)胞的載藥囊泡如同“特洛伊木馬”一樣,更高效殺傷腫瘤細(xì)胞及腫瘤干細(xì)胞,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥,在一定程度上抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
作為一項適應(yīng)癥廣泛的腫瘤治療技術(shù),載藥囊泡治療已于2018年11月在安徽省獲批上市使用,目前,該技術(shù)針對各類適應(yīng)癥的臨床研究和轉(zhuǎn)化工作,也正陸續(xù)在安徽省多家醫(yī)院展開。接下來,這一技術(shù)獲準(zhǔn)在全國多個城市使用,為尋找治療希望的膽管癌患者提供治療的新希望。
王西墨團(tuán)隊表示,載藥囊泡治療膽管癌技術(shù)已獲批上市使用,這意味著,在全球范圍內(nèi),針對失去手術(shù)機(jī)會的大多數(shù)膽管癌患者的治療,中國科學(xué)家實現(xiàn)了“零”的突破。
載藥囊泡治療胸腔積液技術(shù)的用藥量,僅相當(dāng)于傳統(tǒng)化療方法的幾千分之一,但作用于腫瘤細(xì)胞的藥量卻遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)化療,且療程大幅縮短,全身的副反應(yīng)和毒副作用也明顯降低。臨床反饋顯示,“載藥囊泡”這一全新抗癌技術(shù),極大克服了化療藥物對正常細(xì)胞的殺傷力,以及腫瘤細(xì)胞對化療藥物的耐藥性,降低了復(fù)發(fā)的可能性。
膽管癌只是載藥囊泡治療腫瘤技術(shù)的適應(yīng)癥之一,據(jù)介紹,該技術(shù)已獲國際20余篇國際頂級學(xué)術(shù)期刊刊登,此前,這一技術(shù)針對惡性胸腔積液的臨床轉(zhuǎn)化成果,成為國內(nèi)多年來極少數(shù)獲《Science》子刊《Science Translational Medicine》封面推薦的文章之一,作為一項成熟的治療方法,該技術(shù)已在湖北、河北、安徽、湖南、山東、深圳、天津等7省市獲批上市,開展臨床應(yīng)用,為中國患者提供一種全新的治療手段。